A Agência Europeia de Medicamento (EMA, na sigla em inglês), aprovou nesta quinta-feira, 8, uma vacina desenvolvida pelo laboratório japonês Takeda contra a dengue. Chamado de Qdenga, é o segundo imunizante contra a doença transmitida pelo mosquito Aedes aegiphty, relativamente comum na Europa e endêmica em diversos países da América do Sul, África e Oceania.
De acordo com a EMA, a vacina foi projetada para uso em pessoas com 4 anos ou mais para prevenir qualquer um dos tipos de dengue, doença que normalmente não se apresenta de maneira grave, mas pode levar à morte. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), cerca de 20 mil pessoas morrem todos os anos em decorrência de dengue, cuja forma mais grave é a hemorrágica.
A Qdenga segue a Dengvaxia, do laboratório francês Sanofi, que foi a primeira vacina contra a dengue do mundo e que garantiu sua primeira aprovação em 2015. Entretanto, o uso da vacina francesa foi reduzido consideravelmente depois que a empresa revelou, em 2017, que o imunizante aumentou o risco de doenças graves em crianças não expostas anteriormente à dengue quando receberam a vacina.
Quanto à vacina da Takeda, os dados de um ensaio clínico mostraram que ela pode induzir respostas imunológicas em grau variado contra todos os quatro tipos de dengue. Comparada à Dengvaxia, a vacina da Takeda mostra uma proteção mais ampla para crianças pequenas e pessoas com mais de 45 anos, disseram os reguladores de saúde da União Europeia em outubro, quando recomendaram autorizar a Qdenga.
A Takeda espera que sua vacina gere de entre US$ 700 milhões e US$ 1,6 bilhão em vendas ao longo de vários anos.
Fonte/Créditos: REVISTAOESTE.COM
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